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Waters CDMS 电荷检测质谱

基于单离子电荷检测的质谱技术（CDMS），可在无需假设电荷分布的前提下，直接测量单颗粒真实分子量，覆盖 100 MDa，特别适用于 AAV、病毒样颗粒、蛋白复合物等高异质样品。
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产品详情

一、你是否遇到这些真实问题？

在生物大分子与基因治疗研发过程中，以下问题反复出现：

  • 分子量太大、异质性太强
    常规 LC-MS 难以去卷积，结果依赖假设，可信度不足

  • AAV 空/半/满衣壳难以快速、直观区分
    TEM 定性强但定量弱，AUC 周期长、样品量要求高

  • 样品宝贵、通量受限
    工艺开发阶段样品量有限，无法支撑多手段并行

  • 研发与 QC 数据断层
    研发阶段能“看清楚”，但难以向后端质量体系迁移

👉 CDMS 正是为了解决这些“看不清、算不准、太慢”的问题而生。

二、什么是 CDMS？（用人话解释）

CDMS（Charge Detection Mass Spectrometry，电荷检测质谱）
是一种以单离子为单位进行检测的质谱技术。

与传统质谱只测 m/z 不同，CDMS 可以：

  • 同时测量：

    • 离子的 m/z

    • 离子的真实电荷数 z

  • 直接计算：

    • 单颗粒的真实分子量（Mass = m/z × z）

✅ 不需要去卷积
✅ 不依赖电荷态假设
✅ 天然适配 MDa 级、强异质样品

三、CDMS 能解决哪些核心应用？

1️⃣ rAAV：空 / 半 / 满衣壳的“直观答案”

  • 直接区分：

    • 空衣壳

    • 部分装载衣壳

    • 完整衣壳

    • 过度装载颗粒

  • 支持 相对定量

  • 可用于：

    • 血清型对比

    • 不同 GOI / 工艺条件评估

    • 工艺优化与批间一致性研究

📌 优势总结：
比 TEM 更定量，比 AUC 更快、更省样品

2️⃣ 蛋白复合物 / 组装体

  • 直接测量完整复合物质量

  • 不需要解离、不需要复杂数学去卷积

  • 特别适用于：

    • 多亚基蛋白

    • 天然态蛋白复合体

    • 组装状态研究

📌 优势总结：
结果“像称重一样直观”，非常利于研发沟通

3️⃣ 病毒样颗粒 / 超大分子体系

  • 病毒样颗粒（VLP）

  • RNA / RNP 复合物

  • 其他 MDa 级、异质性极强样品

📌 优势总结：
“传统方法力不从心的地方，CDMS 仍然可用”

四、与常见方法的对比

维度 CDMS AUC SEC-MALS TEM
是否直接给质量数 ✅ 是 ❌ 否 ⚠️ 间接 ❌ 否
MDa 级能力 ✅ 极强 ⚠️ 有限 ❌ 较弱 ⚠️ 定性
样品量 ~10 µL 高 中 中
定量能力 ✅ 相对定量 ✅ ⚠️ ❌
通量 ✅ 快 ❌ 慢 ⚠️ ❌
数据解释 ✅ 直观 ⚠️ 专业 ⚠️ ⚠️

五、核心技术与系统特性

  • 技术路径：单离子电荷检测质谱（CDMS）

  • 检测模式：同时获取 m/z 与电荷数

  • 质量范围：可扩展至 >100 MDa

  • 样品需求：约 10 µL

  • 离子化方式：nanoESI（天然态友好）

  • 数据特点：无需去卷积、结果直观

  • 六、CDMS 在生物药流程中的位置

    研发早期

  • 构建体 / 包装策略快速筛选

  • 工艺条件对比

  • 工艺开发

  • 批间一致性趋势判断

  • 与 AUC / SEC-MALS 形成互补

  • 质量研究 / 方法开发

  • 作为高分辨质量表征工具

  • 支持 QC 方法体系设计思路

  • 七、我们可以如何支持你？

    我们可根据你的项目阶段，提供：

  • 🔹 CDMS 技术选型与应用评估

  • 🔹 AAV / 蛋白复合物应用交流

  • 🔹 Demo 对接与样品可行性讨论

  • 🔹 与现有分析体系（AUC / SEC-MALS / MS）整合建议

  • Q3：样品要求高吗？
    样品量要求低，对样品异质性容忍度高。

    Q4：数据是否容易解释？
    相对传统 MS，结果更直观，非常利于研发团队内部沟通。

     

    想知道 CDMS 是否适合你的项目？
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    八、常见问题（FAQ）

    Q1：CDMS 能替代 AUC 吗？
    不能完全替代，但在“快速判断 + 质量直观性”上非常互补。

    Q2：是否适合 QC？
    更常用于研发与方法开发阶段，亦可作为 QC 体系设计的重要参考。

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