JQ SyncLIMS 环境检测第三方实验室信息管理系统(LIMS)
JQ SyncLIMS
环境检测第三方实验室信息管理系统(LIMS)
让环境检测更规范、更高效、更易审计
行业痛点(环境检测第三方)
你是否正面临这些问题?
-
项目多、样品量大,人工登记易出错
-
Excel + 纸质记录并存,数据难以追溯
-
采样、检测、报告流程割裂
-
CNAS / CMA 审核准备工作量大
-
仪器数据分散,图谱、原始记录管理混乱
-
客户催报告,内部协作效率低
JQ SyncLIMS 专为第三方环境检测机构设计,覆盖“采样 → 检测 → 报告 → 归档”全流程。
适用场景
-
第三方环境检测机构(CMA / CNAS)
-
水质、空气、土壤、噪声、固废检测
-
政府委托检测项目
-
多项目并行、高样品通量实验室
核心价值(环境检测专属)
✔ 流程标准化
-
检测流程统一、可配置
-
减少人为差异,降低差错率
✔ 数据可追溯
-
样品全生命周期管理
-
原始数据、图谱、记录自动关联
✔ 提升出报告效率
-
COA / 检测报告自动生成
-
模板化管理,减少重复劳动
✔ 轻松应对审计
-
审计追踪、记录版本管理
-
满足 CMA / CNAS 要求
核心功能模块
🔹 项目与委托管理
-
客户信息管理
-
项目立项、合同关联
-
多项目并行管理
-
项目进度实时可视
🔹 样品与采样管理
-
采样计划管理
-
样品接收、分样、留样
-
样品条码 / 标签自动生成
-
样品流转全过程追溯
🔹 检测流程管理(LIMS)
-
检测任务自动分配
-
方法 / 指标库管理
-
自动判定合格 / 不合格
-
OOS / 异常流程记录
🔹 仪器与数据管理
-
对接色谱、光谱等分析仪器
-
自动采集原始数据与图谱
-
支持 CDS / 本地文件归档
-
数据集中管理,避免丢失
🔹 检测报告与归档
-
报告模板配置(CMA / CNAS)
-
自动生成检测报告
-
电子签名、审批流程
-
报告长期电子归档
🔹 人员、设备与耗材管理
-
人员资质、授权、培训记录
-
仪器校准、维护、使用状态
-
试剂、耗材、标准品管理
-
有效期与库存预警
法规与合规支持
JQ SyncLIMS 支持环境检测机构常见法规与规范:
-
CMA 资质认定要求
-
CNAS 实验室认可准则(ISO/IEC 17025)
-
检测数据可追溯性要求
-
电子记录、审计追踪、权限管理
技术特点
-
完全 B/S 架构,快速部署
-
模块化设计,按需启用
-
高度可配置,适配不同检测业务
-
支持多实验室、多站点部署
-
支持与现有系统对接
北京维科特瑞仪器有限公司
JQ SyncLIMS 京津冀地区一级代理商
我们提供:
-
第三方环境检测 LIMS 方案设计
-
系统实施与上线支持
-
人员培训与使用辅导
-
本地化售后与长期服务
立即咨询
📞 获取演示 / 方案 / 报价
📧 weiketory@outlook.com
📱 173 1060 2532
-

CDMS 快速入门课程第 5 章|闭环理解 CDMS(Closing the Loop on CDMS)
欢迎来到 CDMS(电荷检测质谱)快速入门课程的最后一章。
这一章,我们把 CDMS 和你已经熟悉的传统技术放在同一张桌子上,回答一个关键问题:
CDMS 到底“强在哪”,另外“干不了什么”?2026-01-09
查看详情
-

CDMS 快速入门课程第 4 章|CDMS 如何融入你的生物工艺流程 Mapping CDMS to Your Biotech Workflow
在第 3 章中,我们已经弄清楚 CDMS 是怎么工作的;而这一章,我们回答一个所有人都关心的现实问题:CDMS 应该放在你现有生物工艺流程的哪一步?2026-01-07
查看详情
-

CDMS 快速入门课程 第 3 章|CDMS 是如何工作的,原理 · 流程 · 性能(Principles, Process & Performance)
本章你将学到什么
CDMS 背后的 核心物理原理
从样品管到质量分布图的 完整流程叙事
CDMS 为什么能在 高通量 + 高精度 下同时成立2026-01-06
查看详情
-

CDMS 快速入门课程 第 2 章|真实世界应用(Real-World Use Cases)
在第 1 章中,我们回顾了 CDMS 从航天物理到生物制药分析工具的演进历史。
而在这一章,我们将聚焦一个更现实的问题:CDMS 在真实的生物工艺和研发流程中,究竟能解决什么问题?2026-01-04
查看详情


